5家中国药企获准仿制辉瑞新冠口服药：无权国内销售

美国辉瑞公司研发的PAXLOVIDTM是全球少有的获得批准的新冠口服药之一，日前有5家中国药企获得了仿制PAXLOVIDTM药物的权力，然则他们生产出来的药物并不能在海内销售。

据第一财经报道，药品专利池组织（Medicines Patent Pool, MPP）宣布，与35家企业签署协议，授权其生产辉瑞口服新冠治疗药物奈玛特韦（nirmatrelvir，即PF-07321332）仿制药，这其中包罗了5家中国药企。

详细的这5家中国药企中，上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药这四家企业生产奈玛特韦质料药和制品药，九洲药业则生产奈玛特韦质料药。

此次获得授权的企业主要供应的是95其中低收入国家，这些国家共笼罩全球约53%人口。值得注重的是，中国并不在供应局限内。

此前报道，3月9日晚，中国医药宣布通告，公司当日与辉瑞公司签署供货协议，将在协议期内(2022年度)认真辉瑞新冠病毒治疗药物PAXLOVID在中国大陆市场的商业运营。

据悉，Paxlovid则是口服的小分子新冠治疗药物，是由PF-07321332和利托那韦适用的一种治疗方式，前者旨在阻断SARS-CoV-2-3CL卵白酶的活性，后者则是常见的HIV药物，两者适用有助于减缓PF-07321332的代谢或剖析，使其在体内以更高的浓度保持更长时间的活性，辅助匹敌病毒。

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有用性方面，凭证辉瑞2021年底宣布的数据，与抚慰剂相比，Paxlovid在泛起症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或殒命概率降低89%。

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责任编辑：宪瑞文章纠错

话题标签：药物新冠病毒辉瑞公司