重点布局CNS领域，AI Biotech「费米子科技」获超亿元B轮融资

投资界（ID：pedaily2012）7月18日新闻，AI+新药研发公司广州费米子科技有限责任公司（以下简称“费米子”）已完成超亿元B轮融资，本轮投资方包罗讯飞创投、正轩资源，老股东熊猫资源及挑战者创投继续跟投。本轮融资资金将主要用于推进公司焦点管线在临床1期的研究及紧接的有用性观点验证（POC）、其他管线的临床前开发，以及公司AI药物研发平台和团队的进一步升级。

费米子是一家AI Biotech公司，聚焦于中枢神经系统 (CNS)、自身免疫及难治型肿瘤领域，定位基于AI手艺开发差异化的BIC/FIC管线，即“Best-in-class”和“First-in-class”。由该公司自主开发的Drug Studio AI药物研发平台，集中解决药物组织靶向与高选择性等难题，通过快速设计、规模筛选与精致盘算，能够高效获得综合参数最优的可成药分子。

基于上述平台，费米子现在已经打造了10条药物管线：其中4条已在早期药物发现阶段乐成实现对外授权；另外6条自研管线中，针对慢性疼痛开发的FZ002项目在今年4月已经递交中 美IND——预计近期将获批在海内外开展临床研究；另外，今年还会同步推进另外2条产物管线的IND申报。

其中焦点管线FZ002项目为已获劈头POC的非成瘾性镇痛靶点，将成为全球第二、海内首个进入临床的同靶点药物。针对该项目，现在费米子已经与海内TOP10药企签署了2项海内权益TS。

所谓POC，即在临床研究中验证其科学原理和对疾病治疗的平安有用性（Proof of Concept），它是创新药研究事情乐成的标志，这项事情通常在探索性临床研究阶段(临床IIa期，或在患者中举行的I期阶段)。

费米子首创人兼CEO邓代国指出，公司定位于AI Biotech，重点聚焦在最前端的药物发现到POC验证这个区间，基于“License out”模式实现高效率的商业转化。

近几年，海内AI+新药领域的生长一直“热火朝天”，投融资热度在近几年节节攀。值得关注的是，越来越多AI制药企业最先从CRO模式转向Biotech模式。对此，邓代国指出，单点手艺服务或CRO服务价值太低、商业落地性太差，新药研发焦点商业价值在链条后面，走向端到端、按效果付费是一定。他也指出，这对团队综合能力要求更高，包罗专业手艺能力的周全性，也包罗商业价值与手艺价值的连系能力。

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邓代国指出，在这个细分赛道，费米子的差异化优势主要体现在两个层面：手艺层面，围绕靶标超高选择及组织靶向，削减脱靶，提高目的组织精准漫衍、提高平安性；商业层面，更早、更直接围绕靶标的商业目的，有针对性地举行手艺开发。

详细来看，在特定的领域集中挖掘知识和数据，让AI手艺与商业竞争加倍垂直以形成更强的焦点竞争力，是费米子在药物立项上的主要考量。费米子首创人兼CEO邓代国以为，AI对于药物研发而言只是一种工具，对于AI+新药公司而言，最大的挑战不在于使用了何种手艺，而是在于管线的差异化设计，在于管线是否有足够的商业竞争力和商业价值。基于此，费米子将药物研发重心放在了CNS领域。

据他先容，费米子选择重点结构CNS领域的缘故原由有二：其一，相较于其他疾病领域，CNS领域现有疗法有限而且存在伟大未知足的临床需求；其二，团队有多数成员是研发CNS药物身世，在该领域有一定“know how”和积累；其三，费米子的手艺优势体现在集中解决高选择性、组织靶向等难题，有助于解决现有疗法的不足。

以FZ002所对应的慢性疼痛治疗药物为例，它是全球六大药物种类之一。在海内整个止痛药市场中，由于政府对精麻类药物的限制极严，非成瘾性镇痛药物占有主流；已往10年，美国有跨越40万原由过量使用阿片类药物导致的殒命，为此，西欧各国针对阿片危急接纳了一系列严肃管控措施。也因此，非成瘾性镇痛药物市场潜力伟大——2020年，全球疼痛药市场规模约为716亿美元，急需被替换的阿片类止痛药市场规模靠近200亿美元。

费米子在CNS领域开发的两条希望最为靠前的FZ002及FZ008，划分针对慢性和急性疼痛患者开发，未来或有时机一分疼痛药领域的百亿市场蛋糕。邓代国示意，相较于传统阿片类止痛药，以及布洛芬等非甾体类抗炎药，FZ002具有三个差异化优势：首先，组织上主要漫衍在外周神经，可提高药物平安性；其次，具备超高的亚型选择性，能削减脱靶带来的副作用；最后，针对非成瘾性靶标，且已经有POC验证临床数据。

理想来看，纵观整个行业，海内将AI药物管线推进临床的AI+新药公司还寥若晨星；反观外洋，AI+新药领域已经逐步从观点跨向管线验证阶段，多款AI药物管线已经步入临床，尚有很大追赶空间。

本文泉源投资界，原文：https://news.pedaily.cn/202207/496102.shtml

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