2022辉瑞风投重点回顾，宇宙药企往哪下注？

作为全球*大药厂辉瑞旗下的风险投资部门，辉瑞风投（Pfizer Ventures）确立于2004年，针对现在或者未来对辉瑞公司具有战略利益的领域，举行投资并追求回报。

作为公司的全球营业开发、战略和创新事业部，辉瑞风投追求在生命科学生长领域保持*，注重寻找并投资于具备影响制药业未来生长的伟大潜力的新兴企业, 以拓展辉瑞的营业领域。

辉瑞风投现在由Barbara Dalton博士向导，拥有雷克塞尔大学医学院微生物学和免疫学博士学位的她在生物医药投资领域具备厚实履历，在已往的11年里一直是辉瑞全球营业生长向导团队的成员，治理公司的私募股权投资组合，以及监视支持营业生长的股权生意。

据悉，辉瑞风投每年投资预算为5000万美元，对选定的处于任何生长阶段的公司每轮投资最高可达1000万美元，并专注于投资成耐久的企业。其他投资领域包罗基金投资、分拆投资时机，同时追求私人股权投资已上市公司股份（PIPEs）的适那时机。

在其2022年回首讲述中，辉瑞风投宣布了其一年以来在新兴领域的多项主要投资，并示意未来将会继续致力于支持具有壮大科学基础的新兴公司，为有需要的患者缔造新的药物。

髓系细胞免疫检查点

现有的免疫疗法的局限性在于只对部门瘤种、部门患者有用。而髓系细胞在肿瘤微环境（TME）中的含量厚实，可以调治肿瘤细胞要害的流动，包罗肿瘤免疫逃避等，险些影响所有类型的癌症治疗。

此外，髓系细胞免疫检查点抑制剂与T细胞免疫检查点抑制剂另有很强的协同作用，二者的团结治疗有望战胜现有免疫疗法的局限性，为突破性肿瘤免疫疗法的开发指明晰一个新偏向。

DEM Biopharma位于英国剑桥，致力于研发治疗肿瘤的巨噬细胞免疫疗法，确立在其专有的基于CRISPR筛选手艺的CHoMP平台之上，该平台旨在将癌细胞、原代巨噬细胞与其他先天免疫效应细胞举行配合培育，并通过CRISPR筛选手艺以一种系统性、无偏倚性的方式来发现癌细胞与巨噬细胞身上那些未曾被识其余“别吃我 (don’t eat me，DEM)“与“吃我(eat me，EM)“信号，释放巨噬细胞与其他髓系效应细胞功效，以杀青祛除肿瘤细胞的目的。

去年6月，DEM BioPharma宣布完成7000万美元初始融资，本轮融资由首创投资者Longwood Fund和Alta Partners领投，Insight Partners、辉瑞风投等跟投。

准确体内细胞工程

体内细胞工程本质上是行使患者的身体作为生物反映器来制造响应细胞，从而解决了当前细胞疗法制造庞大性。除了制造CAR-T细胞外，还能刷新肝细胞、造血干细胞治疗肝脏、血液疾病。

Capstan Therapeutics是一家细胞疗法初创公司，致力于为患者开发和提供准确的体内细胞工程。该公司的目的是确立在mRNA和细胞治疗领域天下着名*的基础看法之上，将细胞治疗的气力与基因药物的精准性相连系，辅助为更多的患者提供更平安、一流的药物。

公司的科学首创人包罗“CAR-T 之父”Carl June、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院首席科学家 Jonathan Epstein、Haig Aghajanian 以及 mRNA 手艺奠基性人物 Drew Weissman。

2022 年 1 月，科学首创团队在 Science 上先容了一种可在体内瞬时天生的 CAR-T 细胞疗法，这种方式将身体自己酿成了一个可以选择性重编程 T 细胞的工厂。即无需将 T 细胞取出体外，通过 LNP 递送到体内的 mRNA 重编程 T 细胞，将其转化可以攻击心脏成纤维细胞的 CAR-T 细胞（FAP-CAR-T 细胞）。在研究中，瞬时发生的 CAR-T 细胞显著削减小鼠心脏的纤维化，并恢复了心脏的巨细和功效。

研究团队指出这种方式只需一次注射，就能在体内大量天生 CAR-T 细胞疗法，很洪水平上有望解决体外CAR-T 疗法工艺庞大、周期长、价钱高昂等难题。

2022年9 月，Capstan Therapeutics宣布完成 A 轮融资，本轮融资由辉瑞风投领投，拜耳、礼来、BMS 以及 Polaris Partners 跟投。完成融资后，这家公司设计推动在患者体内生产的CAR-T疗法走向临床研究。

神经炎症

神经炎症在整个神经学领域的主要性越来越显著。除了多发性硬化症（multiple sclerosis）等神经炎症性疾病，神经炎症在许多显著非炎症性神经疾病中也具有主要作用，如阿尔茨海默症、中风等。

MindImmune Therapeutics是一家药物发现公司，目的是开发针对免疫系统的一流疗法，以治疗中枢神经系统疾病，针对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病等疾病。

凭证研究数据，MindImmune 的科学家们从血液中发现了一种先天免疫细胞，它进入大脑并导致突触损伤，这是阿尔茨海默病症状和希望的焦点。据此，MindImmune 正在开发一种新型抗体疗法，一种生物制剂，只需阻止这些免疫细胞进入大脑即可减轻突触损伤。

公司由资深中枢神经系统药物发现科学家Stevin Zorn博士，Frank Menniti博士和Robert Nelson博士配合确立，他们曾是辉瑞全球研发部的同事。

去年6月，公司完成了 1240 万美元的 A 轮融资。投资者包罗杜比家族风险投资公司 (Dolby Family Ventures)、辉瑞风险投资公司 (Pfizer Ventures)、阿尔茨海默氏症药物发现基金会等。

分子胶

传统的小分子和抗体药物只能靶向约莫20%的卵白，约莫80%与疾病相关的卵白由于缺少可以连系的口袋导致难以成药。近几年的研究解释，靶向卵白降解手艺可以解决这个问题。

PROTAC和分子胶（molecular glue）是基于泛素卵白酶系一切的靶向卵白质降解手艺的两种主要模式，后者的优势在于可以通过促进泛素毗邻酶和靶卵白之间的PPI，降解无配体连系的卵白，显示出优于小分子药物的治疗效果。

而若何找到具有亲和力的靶卵白和泛素毗邻酶是开发分子胶的焦点。

Triana Biomedicines是一家生物手艺公司，专注于释放分子胶的所有潜力，开发改变患者生涯的精准药物。

公司开发了一个名为best-in-class的平台，其内置了一款AI算法来识别可能与卵白质相互作用有关的卵白质外面特征，通过该算法可以展望哪些靶卵白具有更大的亲和力，而且对最有可能和靶卵白形成复合物的E3毗邻酶举行排序。

现在该平台能够对 600 多种已知的 E3 泛素毗邻酶及其与疾病相关的靶标举行评估和优先排序，并快速探索种种化学空间以识别分子胶降解剂。

京东系高层大换防

京东系高层大换防,这或许是在电商红海里，京东自我革新、寻求自救的一种方式。无论如何，今天的互联网和电商江湖，已经不是刘强东和马云双雄并进的时代了。

去年4月，Triana Biomedicines完成了1.1亿美元的A轮融资，本轮融资由Lightspeed Venture Partners、RA Capital Management和Atlas Venture配合领投，辉瑞风投等跟投。

延伸寿命

VitaDAO 是一种去中央化自治组织，使用区块链合约和加密钱币绑定代币，支持抗朽迈领域的早期研究，住手现在，其已经针对 14 个长寿研究项目给予了资金支持，总计投资跨越 250 万美元。

生长至今，VitaDao 已经确立起研究资助的开端审批流程。首先，新的研究项目将由社区中的长寿领域专家和投资者组成的事情组审查。审查通事后，将由社区代币（$VITA）的持有者对于投资行为举行投票。

去年8 月，辉瑞与去中央化长寿研究组织 VitaDAO 杀青战略互助，并向其投资 50 万美元用于延伸寿命的新药研发项目。今年1月，VitaDAO 完成 410 万美元融资，投资方包罗辉瑞风投、Shine Capital、L1 Digital等。

暗基因

当对人体DNA举行测序时，科学家仅明白了其中的2%，这一小部门包罗着2万多个可以编码制造卵白质指令的基因，但剩余的98%，即所谓的暗基因，仍然是一个谜。

Nucleome Therapeutics致力于解码人类基因组暗物质中的遗传变异，以寻找治疗疾病的新方式。

2021年5月，Nucleome在《自然》杂志上揭晓了一种新型的3D基因组剖析方式。该方式被称为Micro Capture-C（简称“MCC”）。这项手艺允许团队从三维角度，考察DNA在细胞中的折叠情形，辅助解开“漆黑”区域的基因变体。

其特有的细胞类型特异性平台能够确立高分辨率的3D基因组结构图，用于考察DNA在细胞中的折叠方式，而且行使机械学习来发现疾病相关基因，最终找到用药的候选靶点。

去年10月，Nucleome Therapeutics宣布完成4240万美元的A轮融资，本轮融资由M Ventures牵头，强生的战略风险投资部门JJDC、辉瑞风投等参投。资金将用于推进公司的自身免疫性疾病项目，推动暗基因图谱的拓展，以及其开创性平台的开发。

AI驱动的医疗治理

每年仅在美国就有7000至9000人因用药错误而殒命，此外另有大量患者通常不会讲述不良反映或其他药物并发症，超700万患者受到用药错误影响，照顾药物相关错误患者总成本跨越400亿美元。

错误的信息可能导致用药错误，Prescriber Point提供了一个集中、可信托的处方药资源平台，笼罩9000种药品，行使HPC的接见支持内容，辅助患者查询药品名称、剂量、副作用以及药物之间是否有相互作用，到达简化整个医疗保健专业职员的处方流程。

Prescriber Point正在确立一个基于“pull”模式的数字生态系统，HCP可以在内陆凭证他们的条件获得来自生命科学、保险和药房公司的所有支持。

2023年1月，Prescriber Point完成种子轮融资，礼来、辉瑞风投、Adobe Inc.和Mastercard介入了这一轮投资。

肿瘤新抗原

近年来，随着高通量测序手艺的普及和发作式生长，判定和展望由肿瘤患者小我私人基因组变异而发生的新生抗原逐步变得更为准确、快捷和廉价，使得新生抗原免疫疗法越来越受到关注。

新生抗原是由突变的肿瘤卵白发生的新形成的抗原。它们可以精准靶向肿瘤细胞，引发免疫反映，且不会带来自体免疫问题，是优异的肿瘤免疫治疗偏向，也是实现个体化免疫治疗的基础。

现在来看，其在免疫治疗领域的应用战略有以下几种：

个性化新生抗原疫苗

基于新抗原的过继细胞疗法

新抗原与其他药物团结治疗

辉瑞风投示意已在2022年针对肿瘤新抗原举行了结构，但详细标的并未披露。

神经科学

近30年来，在多学科看法和手艺推动下，神经科学的研究加倍深化，与组学、心理认知、人工智能、物理学、化学、信息和质料学等领域有更普遍的交织，推动着相关疗法的生长。

虽然近年来辉瑞在内部管线上削减了神经科学领域的投入（就在今年1月，有新闻称辉瑞公司将把神经学和心脏病学的大部门早期罕有病管线以及尚未进入临床试验的基因治疗项目“外部化”），但公司依然希望通过对外投资全力在该领域占有一席之地。

去年5月，辉瑞公司以总计约116亿美元收购Nurtec ODT的制造商Biohaven。Nurtec ODT是一种创新的双效偏头痛疗法，在美国获批准用于成人偏头痛的急性治疗和发作性预防。

此前辉瑞示意设计推出一个专注于神经科学研究全新风险基金。该基金将与辉瑞投资的风险投资基金——痴呆症发现基金一起运作。

而在2022年回首中，辉瑞风投也示意神经科学是其重点投资领域之一。

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